[article]
Titre : |
Maladie, paternité, origines ethniques : faut-il se fier aux tests génétiques ? |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Catherine Bourgain, Auteur ; Audrey Sabbagh, Auteur ; Mauro Turrini |
Editeur : |
Pour la Science, 2019 |
Article : |
p.26-39 |
Note générale : |
Bibliographie. |
Langues : |
Français (fre) |
in Pour la science > 499 (05/2019)
Mots-clés : |
identification génétique |
Résumé : |
Le point, en 2019, sur les limites des tests génétiques en libre accès : le développement du marché des tests ADN généalogiques, les méthodes pour rechercher les origines ethniques et géographiques d’un individu ; la mesure des risques génomiques de maladie (approche GWAS), ses limites ; l’imprécision des tests d’ancestralité, les causes des divergences de résultats entre laboratoires ; l’autorisation aux Etats-Unis des tests préconceptionnels et des tests de mesure de prédisposition génétique, la question du contrôle médical sur l’information génétique ; les incertitudes liées aux tests BRCA ; les questions de bioéthique soulevées par les tests génétiques en libre accès. Encadrés : la variation génétique entre individus ou polymorphisme, les SNP et les microsatellites ; la fiabilité des tests de paternité ; le principe des tests génétiques (test autosomal, test de l’ADN mitochondrial, test du chromosome Y) ; les bases de données des entreprises proposant des tests génétiques ; la législation sur les tests génétiques à des fins médicales en France ; l’utilisation des empreintes génétiques dans les enquêtes de police. |
Nature du document : |
documentaire |
Genre : |
Article de périodique |
[article]
|
Maladie, paternité, origines ethniques : faut-il se fier aux tests génétiques ?
de Catherine Bourgain, Audrey Sabbagh, Mauro Turrini
In Pour la science, 499 (05/2019), p.26-39
Le point, en 2019, sur les limites des tests génétiques en libre accès : le développement du marché des tests ADN généalogiques, les méthodes pour rechercher les origines ethniques et géographiques d’un individu ; la mesure des risques génomiques de maladie (approche GWAS), ses limites ; l’imprécision des tests d’ancestralité, les causes des divergences de résultats entre laboratoires ; l’autorisation aux Etats-Unis des tests préconceptionnels et des tests de mesure de prédisposition génétique, la question du contrôle médical sur l’information génétique ; les incertitudes liées aux tests BRCA ; les questions de bioéthique soulevées par les tests génétiques en libre accès. Encadrés : la variation génétique entre individus ou polymorphisme, les SNP et les microsatellites ; la fiabilité des tests de paternité ; le principe des tests génétiques (test autosomal, test de l’ADN mitochondrial, test du chromosome Y) ; les bases de données des entreprises proposant des tests génétiques ; la législation sur les tests génétiques à des fins médicales en France ; l’utilisation des empreintes génétiques dans les enquêtes de police.
|
|  |