Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare / Noëlla Grossi in La Recherche (Paris. 1970), 579 (10/2024)

[article]  inLa Recherche (Paris. 1970) > 579 (10/2024) Titre : Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare Type de document : texte imprimé Auteurs : Noëlla Grossi Année : 2024 Article : p.106-111 Langues : Français (fre) Descripteurs : biologie cellulaire / myopathie Résumé : Retour sur les recherches menées sur les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 et les mécanismes cellulaires leur permettant de retarder le développement de leurs symptômes. Rôle primordial joué par les muscles pour l'ensemble de l'organisme. La dysferine, une protéine réparatrice du muscle après une lésion. Différence entre les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 au niveau de la vitesse d'apparition des symptômes. Analyse du phénomène d'autophagie à la fois nettoyeur et réparateur de cellule. La simulation de l'autophagie permettant d'aider les cellules musculaires à éliminer les protéines endommagées. Encadré : des thérapies génétiques délicates. Nature du document : documentaire Genre : Article de périodique [article]  Lorsqu'un mécanisme cellulaire compense une maladie rare de Noëlla Grossi In La Recherche (Paris. 1970), 579 (10/2024), p.106-111 Retour sur les recherches menées sur les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 et les mécanismes cellulaires leur permettant de retarder le développement de leurs symptômes. Rôle primordial joué par les muscles pour l'ensemble de l'organisme. La dysferine, une protéine réparatrice du muscle après une lésion. Différence entre les patients atteints de myopathie des ceintures de type R2 au niveau de la vitesse d'apparition des symptômes. Analyse du phénomène d'autophagie à la fois nettoyeur et réparateur de cellule. La simulation de l'autophagie permettant d'aider les cellules musculaires à éliminer les protéines endommagées. Encadré : des thérapies génétiques délicates.